進(jìn)軍千億市場(chǎng) 中國(guó)生物制藥引入雙靶點(diǎn)減重創(chuàng)新藥
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6月13日，中國(guó)生物制藥宣布，已與鴻運(yùn)華寧（杭州）生物醫(yī)藥有限公司達(dá)成合作協(xié)議，共同開發(fā)雙靶點(diǎn)減重創(chuàng)新藥GMA106，鴻運(yùn)華寧將從交易中獲得最高5700萬(wàn)美元的首付款與里程碑付款等，中國(guó)生物制藥將得到GMA106在大中華區(qū)的獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益，正式進(jìn)軍千億減重市場(chǎng)。自利拉魯肽和司美格魯肽收獲巨大紅利后，減重賽道被視為生物醫(yī)藥的新藍(lán)海，有望在免疫治療后開啟新一輪的增長(zhǎng)周期。
作為雙靶點(diǎn)藥物，GMA106能同時(shí)調(diào)節(jié)GIPR和GLP-1R信號(hào)通路，對(duì)肥胖癥、非酒精性脂肪肝和糖尿病均有顯著治療效果。與GMA106相同靶標(biāo)、相同作用機(jī)理的AMG133最新臨床Ⅰ期數(shù)據(jù)顯示，使用藥物治療的肥胖患者在經(jīng)過(guò)12周高劑量治療后，體重與基線相較減少14.5%，相較于同類產(chǎn)品減重效果更優(yōu)。
中國(guó)生物制藥此次引進(jìn)的GMA106是一種GIPR（胃抑制多肽受體）拮抗/GLP-1（胰高血糖素樣肽-1）受體激動(dòng)劑，利用特有的M-Body技術(shù)可使其在特異性阻斷GIPR信號(hào)通路的同時(shí)激活GLP-1受體，降低體內(nèi)脂肪蓄積，減緩胃排空，抑制食欲，通過(guò)多通路協(xié)同達(dá)到比單GLP-1受體激動(dòng)劑更好的減肥效果，降低單位體重脂肪含量的同時(shí)，不降低肌肉含量。此外，靶點(diǎn)GIPR的價(jià)值還集中于助推GLP-1受體激動(dòng)劑在糖尿病領(lǐng)域的更新?lián)Q代，同時(shí)避免GLP-1類藥物治療帶來(lái)的惡心和嘔吐的副作用。
在國(guó)外進(jìn)行的Ⅰ期臨床試驗(yàn)顯示出GMA106良好的耐受性與安全性，不僅未存在明顯副作用，而且分子內(nèi)的抗體半衰期長(zhǎng)（約53天）。尚未揭盲的藥效數(shù)據(jù)表明，停止給藥后（3-5個(gè)月），明顯防止減重后反彈。這些特性都使得GMA106有望成為新一代減重、減脂、停藥防反彈的候選減肥藥物。此外，GMA106還具備拓展用于治療非酒精性脂肪肝炎的巨大潛力。GMA106已在國(guó)內(nèi)獲批臨床，擬于近期開展。
相較于傳統(tǒng)醫(yī)藥市場(chǎng)，減重藥兼具藥品和消費(fèi)品的雙重屬性，也備受資本青睞。早期開發(fā)者諾和諾德與禮來(lái)已從中獲利，諾和諾德的減肥產(chǎn)品推動(dòng)其今年一季度的銷售額增長(zhǎng)124%。巴克萊銀行最新數(shù)據(jù)顯示，到2030年，全球減肥療法市場(chǎng)的價(jià)值或突破2000億美元。
在當(dāng)前在研的減重藥物中，GLP-1受體靶點(diǎn)占據(jù)半壁江山。有了免疫治療藥物PD-1的“前車之鑒”后，入局減重藥物的藥企都在爭(zhēng)取差異化優(yōu)勢(shì)，雙重靶點(diǎn)、多重靶點(diǎn)在研藥物也紛紛涌現(xiàn)。
（文章來(lái)源：新京報(bào)）
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