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天天熱消息:百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼新適應(yīng)癥擬納入優(yōu)先審評


【資料圖】




6月8日,中國國家藥監(jiān)局藥品審評中心(CDE)官網(wǎng)最新公示,百濟(jì)神州BTK抑制劑澤布替尼擬納入優(yōu)先審評,擬定適應(yīng)癥為:聯(lián)合奧妥珠單抗(新一代抗CD20單抗)用于既往接受過至少二線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤(FL)患者。

此前,澤布替尼已在美國、中國、歐盟、英國、加拿大、澳大利亞、韓國、瑞士等超過65個國家和地區(qū)獲批多項(xiàng)適應(yīng)癥,適應(yīng)癥覆蓋成人套細(xì)胞淋巴瘤、華氏巨球蛋白血癥、邊緣區(qū)淋巴瘤、慢性淋巴細(xì)胞白血病等。此外,澤布替尼治療復(fù)發(fā)或難治性濾泡性淋巴瘤的新適應(yīng)癥已在歐盟、英國和加拿大等地遞交上市申請,并獲得美國FDA授予快速通道資格。

(文章來源:上海證券報·中國證券網(wǎng))

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