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聚焦:醫(yī)保談判結(jié)果出爐 阿茲夫定片降價50%納入醫(yī)保

1月18日下午,國家醫(yī)保局在北京召開2022年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整新聞發(fā)布會。會上透露,超過八成的目錄外藥品談判成功,將有111個藥品新增進(jìn)入目錄,這些藥品談判平均降價約60%,與往年基本持平。

此次醫(yī)保談判成功納入了多個新冠治療藥物,解決目前民眾最迫切的用藥需求。其中,國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片將降價逾50%進(jìn)入醫(yī)保。此次創(chuàng)新藥的醫(yī)保談判結(jié)果也備受關(guān)注,經(jīng)過談判,約20款重大創(chuàng)新藥成功納入醫(yī)保。

平均降價60%


(資料圖)

2022年醫(yī)保談判結(jié)果正式出爐,這是國家醫(yī)保局成立以來連續(xù)5年對目錄進(jìn)行調(diào)整。今年的醫(yī)保目錄調(diào)整主要面向新冠治療用藥、近5年新上市或說明書修改的藥品、國家基本藥物、罕見病用藥等。

從談判和競價情況看,147個目錄外藥品參與談判和競價(含原目錄內(nèi)藥品續(xù)約談判),121個藥品談判或競價成功,總體成功率達(dá)82.3%,創(chuàng)歷年新高。

國家醫(yī)保局醫(yī)藥服務(wù)管理司副司長黃心宇在發(fā)布會上介紹,本次調(diào)整,共有111個藥品新增進(jìn)入目錄,3個藥品被調(diào)出目錄。新增進(jìn)入醫(yī)保目錄的藥品主要包括慢性病、腫瘤、抗感染、罕見病、新冠治療用藥等。

據(jù)統(tǒng)計,談判和競價新準(zhǔn)入的藥品,價格平均降幅達(dá)60.1%,最大降幅超過90%。本輪調(diào)整后,國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)藥品總數(shù)達(dá)到2967種,其中西藥1586種,中成藥1381種。中藥飲片未作調(diào)整,仍為892種。

新版目錄將于3月1日落地實施。從患者負(fù)擔(dān)情況看,預(yù)計未來兩年之內(nèi)會為患者減負(fù)超過900億元。初步統(tǒng)計,疊加降價和醫(yī)保報銷因素,國家醫(yī)保局自成立以來連續(xù)開展的5輪醫(yī)保目錄談判,將為患者減負(fù)大概4600億元。

阿茲夫定片降價50%

在本輪醫(yī)保談判中最受關(guān)注的是新冠治療藥物。阿茲夫定片、清肺排毒顆粒最終通過談判降價,將正式納入國家醫(yī)保藥品目錄。

價格是市場最關(guān)心的。經(jīng)過幾輪磋商,最終國產(chǎn)新冠口服藥阿茲夫定片以11.58元/片/3mg的價格談判成功。阿茲夫定片用于治療新冠病毒感染的規(guī)格是1mg、35片/瓶,按照這個價格計算,每瓶價格約為135元。相比各地醫(yī)保局的掛網(wǎng)價格270元/瓶,降價幅度為50%。在此次醫(yī)保談判結(jié)果公布之前,阿茲夫定片已被納入各地的臨時醫(yī)保目錄中,每瓶可連續(xù)服用7天。

至此,第十版新冠病毒感染診療方案涉及的25個已上市藥品中,已有21個品種正式納入國家醫(yī)保目錄。

此外,國家醫(yī)保藥品目錄內(nèi)治療發(fā)熱、咳嗽等新冠癥狀的藥品已達(dá)600余種??傮w來看,醫(yī)保報銷的新冠病毒感染治療用藥品種豐富。

另外,國家醫(yī)保局還規(guī)定,“第十版”中涉及的所有治療性藥物,包括Paxlovid、阿茲夫定片、莫諾拉韋膠囊、散寒化濕顆粒等,醫(yī)保都將臨時性支付到2023年3月31日。在此期間,新冠病毒感染的參保患者使用這些藥品均可享受醫(yī)保報銷政策。

20款新藥談判成功

腫瘤藥、罕見病藥是此次國家醫(yī)保談判關(guān)注的焦點(diǎn)。據(jù)悉,本次共計24種國產(chǎn)重大創(chuàng)新藥品被納入談判,最終奧雷巴替尼等20種藥品談判成功。同時,有7個罕見病用藥、22個兒童用藥、2個基本藥物被成功納入目錄。

腫瘤藥物方面,君實生物的特瑞普利單抗、信達(dá)生物的信迪利單抗、恒瑞醫(yī)藥的卡瑞利珠單抗、百濟(jì)神州的替雷麗珠單抗,這四款國產(chǎn)PD-1此前已進(jìn)入醫(yī)保,此次主要是新增適應(yīng)癥談判。

首次參與醫(yī)保談判的創(chuàng)新藥有復(fù)宏漢霖的PD-1單抗斯魯利單抗注射液、康寧杰瑞/思路迪/先聲藥業(yè)恩沃利單抗注射液、藥明巨諾的“天價抗癌藥”CAR-T瑞基奧侖賽注射液等藥品,其談判結(jié)果也備受關(guān)注。

參與此次談判的藥物中,康方生物的卡度尼利單抗也關(guān)注度較高。公開資料顯示,卡度尼利單抗于2022年6月29日獲批上市,為國產(chǎn)首款雙特異性抗體藥物,也是全球第一個獲批上市的基于PD-1的雙特異性抗體藥物,用于治療既往接受過含鉑化療治療失敗的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。

經(jīng)過幾輪醫(yī)保談判和目錄調(diào)整,藥企也已熟悉談判規(guī)則,會更加衡量進(jìn)入醫(yī)保前后帶來的利弊。對于創(chuàng)新藥而言,通過參與醫(yī)保談判進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,則有望快速滲透醫(yī)院、藥店渠道;但同時,大幅降價后,企業(yè)可能需要在一定時期內(nèi)承受大幅降價所帶來的業(yè)績壓力。

本次醫(yī)保談判中,已有部分創(chuàng)新藥主動放棄醫(yī)保談判,從而放棄進(jìn)入醫(yī)保的機(jī)會。據(jù)統(tǒng)計,正大天晴和康方生物的派安普利單抗、基石藥業(yè)的舒格利單抗、德琪醫(yī)藥的塞利尼索、石藥集團(tuán)的度恩西布、華北制藥的奧木替韋單抗等13款有資格參與醫(yī)保談判的創(chuàng)新藥,并未參與談判。這些藥品主要是獨(dú)家品種,市場上競品較少。

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(文章來源:證券時報)

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