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當(dāng)前播報:聯(lián)邦制藥:旗下玻璃酸鈉滴眼液通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價


(資料圖)


聯(lián)邦制藥10月14日公告,公司全資附屬公司珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司申報的玻璃酸鈉滴眼液(規(guī)格:0.1%(0.4ml:0.4mg))通過中國國家藥品監(jiān)督管理局上市審批,并視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。

玻璃酸鈉滴眼液適用于乾眼癥,緩解乾眼癥狀。相較公司已上市的玻璃酸鈉滴眼液產(chǎn)品(規(guī)格:5ml:5mg;7ml:7mg),除規(guī)格差異外,本次獲批的產(chǎn)品屬OTC藥品且為單劑量包裝(即一次性使用滴眼液),不含防腐劑,具有無交叉感染、攜帶方便、經(jīng)濟性強等特點。

(文章來源:界面新聞)

標(biāo)簽: 聯(lián)邦制藥

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