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天天觀天下!榮昌生物-B:已完成泰它西普在中國治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的III期驗證性研究


(資料圖片)

榮昌生物-B9月19日在港交所發(fā)布公告稱,公司已完成了泰它西普(RC18,商品名:泰愛)在中國治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)的III期驗證性研究,并獲得了初步數(shù)據(jù)結(jié)果。該研究包括335名患者,患者被隨機分配給予泰它西普(160毫克)或安慰劑,每周接受一次皮下注射,均與標準治療相結(jié)合,為期52周。全分析集(FAS)的初步結(jié)果顯示,給予泰它西普的患者在第52周的SRI-4(系統(tǒng)性紅斑狼瘡反應指數(shù)4)反應率明顯高于給予安慰劑的患者(82.6%對38.1%,p<0.001)。所有敏感度分析結(jié)果顯示,給予泰它西普的患者的SRI-4反應率明顯高于給予安慰劑的患者(p<0.001)。因此,此研究達到其主要終點SRI-4,詳細結(jié)果將在即將召開的國際會議上發(fā)表。

(文章來源:界面新聞)

標簽: 紅斑狼瘡 榮昌生物-B

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